Het Catharina Kanker Instituut, gelieerd aan het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven, beschikt sinds kort over een ‘Polikliniek Familiaire Tumoren’ (PFT). Deze polikliniek richt zich op de diagnose, behandeling en begeleiding van patiënten met een verhoogd risico op borstkanker, baarmoederkanker, eierstokkanker en darmkanker door een mogelijke erfelijke afwijking.

De oorzaak van kanker is in de meeste gevallen onbekend; bij ongeveer vijf tot tien procent van de mensen is een erfelijke aanleg de belangrijkste oorzaak. Dat wil zeggen dat er door een verandering in het DNA een sterk verhoogd risico bestaat op het ontwikkelen van kanker. Mensen met een erfelijke aanleg krijgen vaak het advies om intensieve controles of soms een preventieve operatie te ondergaan. Daarvoor kunnen patiënten nu dus terecht op een nieuwe multidisciplinaire polikliniek in het Catharina Ziekenhuis.

Einde aan versnippering van zorg

Zo willen chirurg Robert-Jan Schipper en gynaecologisch-oncoloog Jurgen Piek een einde maken aan de versnippering van zorg op dit gebied. “Patiënten die doorverwezen werden, kwamen nu soms drie of vier keer in een jaar in het ziekenhuis om verschillende artsen te zien. Dat moet anders”, zegt Schipper. “Bovendien verandert de kennis op dit gebied razendsnel. Richtlijnen lopen daardoor vaak achter en patiënten willen graag weten of ze een verhoogd risico hebben en wat hun opties zijn. Zij hebben het liefst zo snel mogelijk duidelijkheid.”

Gevolgen voor familie van patiënt

Als een patiënt door de huisarts naar de polikliniek ‘familiaire tumoren’ (PFT) wordt verwezen, is dat omdat er in een familie een kankersoort is aangetroffen die mogelijk wordt veroorzaakt door een genetische afwijking. Dit kan ook gevolgen hebben voor de rest van de familie. “Wij bespreken die patiënten in een team van artsen: een gynaecologisch-oncoloog, een chirurg, een psycholoog, een plastisch chirurg, een maag-darm-lever-arts en een klinisch geneticus. Zo kun je voor iedere patiënt met een pasklaar antwoord komen en adviseren welke onderzoeken of behandelingen nodig zijn”, vertelt Jurgen Piek.

Risico op kanker beter begrijpen

Het doel van de ‘Polikliniek Familiaire Tumoren’ is om mensen te helpen hun risico op kanker beter te begrijpen en hen te begeleiden bij het nemen van beslissingen over gezondheid en eventuele behandelingsmogelijkheden. “We komen best vaak patiënten tegen die een suboptimale behandeling hebben gekregen, omdat niet alle informatie voorhanden was”, zegt Piek. “Door met een groot team van specialisten te werken, heb je die kennis wel voorhanden. En niet alleen voor patiënten, ook voor huisartsen willen we een duidelijke voordeur hebben waar ze vragen kunnen stellen. Uiteindelijk willen we naar een polikliniek toe waar mensen de intake van de klinische genetica krijgen, de uitslag en de behandeling, zodat alles voor de patiënt op één plek zit.”

Kwaliteit waarborgen

Robert-Jan Schipper vult aan: “Door deze polikliniek waarborgen we kwaliteit. We werken samen met het Radboud Universitair Medisch Centrum (UMC) in Nijmegen en het Maastricht UMC+. Een klinisch geneticus uit die ziekenhuizen sluit bij elk overleg aan. Zo zorgen we voor een ‘kennishub’. Voor patiënten is het prettiger, want die kunnen ook bij ons terecht en hoeven niet naar Nijmegen of Maastricht. Voor de huisarts is het praktischer om door te verwijzen, omdat er nu echt één plek is waar ze terecht kunnen. Dat moet twijfel bij hen wegnemen.”

Printvriendelijk